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47 Possibili cause per Anomalie renali, nano

  • Displasia di Thanatophoric

    La seconda causa comune degli oligoidramnios è l'anomalia renale fetale. Oltre alle membrane amniotiche, i reni fetali producono il liquido amniotico.[news-medical.net] NOMI ALTERNATI TD1; TDI; Nano, tanatoforo; Nanismo tanatoforo; Bassa statura tanatofora DESCRIZIONE La displasia tanatofora di tipo 1 (TD1) è una grave patologia scheletrica[it.whatisbaby.com] Di rado si osservano cardiopatie, anomalie renali e convulsioni.[orpha.net]

  • Nanismo nanomodisplasico

    Di rado si osservano cardiopatie, anomalie renali e convulsioni.[orpha.net] Struttura di un nano acondroplastico La sepoltura in cui è stato rinvenuto il nano di Cividale consiste in una semplice fossa scavata nella terra, priva di recinzione.[archeologiaviva.it] Pertanto, non mettere questi bambini scambiati per nano pituitaria. Il trattamento dipende dalla causa di nano ipofisario.[it.swewe.net]

  • Acquisita trombotica trombocitopenica Porpora

    Altre manifestazioni possono comprendere le alterazioni del livello di coscienza e l'insufficienza renale.[msdmanuals.com] Caplacizumab, un'immunoglobulina umanizzata a singolo dominio variabile ( nano anticorpo ) anti-fattore di von Willebrand, inibisce l'interazione tra i multimeri ultralarghi[biomedicina.it] Caplacizumab, un'immunoglobulina umanizzata a singolo dominio variabile (nano anticorpo) anti-fattore di von Willebrand, inibisce l'interazione tra i multimeri ultralarghi[osservatoriomalattierare.it]

  • Displasia acromomelica

    […] scheletriche 2 casi 2 casi Camptodattilia tipo Guadalajara, tipo 2 Car di omiopatia - anomalie renali Car di opatia congenita - arti corti Cataratta - atassia - sor di tà[yumpu.com] Struttura di un nano acondroplastico La sepoltura in cui è stato rinvenuto il nano di Cividale consiste in una semplice fossa scavata nella terra, priva di recinzione.[archeologiaviva.it] […] fetti settali atriali - alterazioni facciali Lipo di strofia - ritardo mentale - sor di tà Malattia emorragica da mutazione di alfa-1 antitrips in a Pittsburgh Malattia renale[yumpu.com]

  • Sindrome di Velocardiofacial

    Tra i sintomi clinici più frequenti, oltre a quelli già citati, vi sono: immunodeficienze (75-80%), deficit uditivi (35-40%), anomalie renali (35-40%), difficoltà di alimentazione[disabilitaintellettive.it] I) 42 La sindrome di DiGeorge: peculiarità cliniche e genetiche PE R v o I G Io vA N I delle cellule delle creste neurali da cui origi- nano le cellule mesenchimali a livello[docsity.com] Altri segni clinici sono anomalie gastrointestinali (malrotazione intestinale, ano imperforato), sordità, anomalie renali (agenesia renale), anomalie dei denti (ipoplasia[orpha.net]

  • Sindrome da delezione 22q11

    Altri segni clinici sono anomalie gastrointestinali (malrotazione intestinale, ano imperforato), sordità, anomalie renali (agenesia renale), anomalie dei denti (ipoplasia[orpha.net] I) 42 La sindrome di DiGeorge: peculiarità cliniche e genetiche PE R v o I G Io vA N I delle cellule delle creste neurali da cui origi- nano le cellule mesenchimali a livello[docsity.com] Tra i sintomi clinici più frequenti, oltre a quelli già citati, vi sono: immunodeficienze (75-80%), deficit uditivi (35-40%), anomalie renali (35-40%), difficoltà di alimentazione[disabilitaintellettive.it]

  • Porpora trombotica trombotica trombotica

    Altre manifestazioni possono comprendere le alterazioni del livello di coscienza e l'insufficienza renale.[msdmanuals.com] Caplacizumab, il principio attivo di Cablivi, è un nano anticorpo ( un anticorpo di piccole dimensioni ) che è stato progettato per legarsi al fattore di von Willebrand in[farmaci.net] Caplacizumab è un nano-anticorpo bivalente anti-vWF (fattore di Von Willebrand) che blocca l'interazione dei multimeri del vWF ad alto peso molecolare con le piastrine.[univadis.it]

  • Ipertelorismo e Tetralogia di Fallot

    Altri segni clinici sono anomalie gastrointestinali (malrotazione intestinale, ano imperforato), sordità, anomalie renali (agenesia renale), anomalie dei denti (ipoplasia[santobonopausilipon.it] I) 42 La sindrome di DiGeorge: peculiarità cliniche e genetiche PE R v o I G Io vA N I delle cellule delle creste neurali da cui origi- nano le cellule mesenchimali a livello[docsity.com] Anomalie genito urinarie Tra le anomalie sino ad ora elencate devono essere annoverate anche quelle che interessano l’apparato urogenitale e renale (51% dei casi).[neuropsicomotricista.it]

  • Nanismo ipofisario

    […] malattie – come quelle renali, epatiche, neurologiche o cardiorespiratorie – possono essere responsabili di nanismo.[tantasalute.it] Un esemplare nano presenta un cattivo sviluppo dell'ipofisi, ciò significa che alcuni ormoni (come l'ormone della crescita) non vengono da essa prodotti.[akeomlupocecoslovacco.it] Se non si interviene con la opportuna terapia, il paziente assume negli anni successivi, l'aspetto tipico del nano Ipofisario. il nanismo ipofisrio è caratterizzato dal mantenimento[blog.libero.it]

  • Sindrome di Seckel

    MECKEL MKS1 La sindrome di Meckel è una malattia monogenica, caratterizzata dalla associazione tra cisti renali e segni variabili, comprese le anomalie dello sviluppo del[genetica.it] I nomi alternativi per la sindrome di Seckel (a parte il "nanismo a testa di uccello") includono: nanismo di tipo Seckel, nanismo nano-cefalico e nanismo primordiale microcefalico[it.thehealthylifestyleexpo.com] […] malattie – come quelle renali, epatiche, neurologiche o cardiorespiratorie – possono essere responsabili di nanismo.[tantasalute.it]

Altri sintomi

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