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1 Possibili cause per Anomalie epatiche infantili in <20% con carenza

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  • Deficit di alfa-1 antitripsina

    Riassunto Il deficit di Alfa-1-antitripsina (AATD) è una malattia genetica che si manifesta con enfisema polmonare, cirrosi epatica e raramente, con pannicolite. E' caratterizzata da bassi livelli di AAT nel siero, il principale inibitore delle proteasi sieriche umane. La prevalenza nella popolazione dell'Europa Occidentale è[…][orpha.net]

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