Create issue ticket

38 Possibili cause per Anomalie congenite multiple, Apnea notturna

Mostra risultati in: English

  • Mucopolisaccaridosi

    Vimizim è un medicinale che contiene il principio attivo Elosulfase alfa. È indicato per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo IVA ( MPS IVA, nota anche come sindrome di Morquio A ). Questa malattia è causata dalla carenza di un enzima denominato N-acetilgalattosamina-6-solfatasi, che è necessario per la[…][farmaci.net]

  • Sindrome di Down

    Scheda n.3. Le cardiopatie congenite associate alla sindrome di Down Le cardiopatie congenite sono le più frequenti malformazioni associate alla sindrome di Down: circa il 50% dei neonati nasce con questa affezione. I bambini con sindrome di Down rappresentano il 7% di tutti i bambini con una cardiopatia congenita:[…][aipd.it]

  • Sindrome di Prader-Willi

    La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi. Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le[…][praderwilli.it]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Non ci sono evidenze riguardo al miglioramento della crescita, dell'apnea notturna, della funzione cardiaca, della qualità di vita e della mortalità.[farmacologia.net] […] sindrome di Hunter sono: Viso: Lineamenti facciali grossolani, macroglossia, bocca costantemente aperta; Sistema respiratorio: Affezioni frequenti del tratto respiratorio, apnea[shireitalia.it] ( apnea del sonno ).[dietaesaluteonline.it]

  • Mucopolisaccaridosi 4

    […] sindrome di Hunter sono: Viso: Lineamenti facciali grossolani, macroglossia, bocca costantemente aperta; Sistema respiratorio: Affezioni frequenti del tratto respiratorio, apnea[shireitalia.it] notturna, ostruzione delle vie aeree, tonsille ingrossate; Sistema cardiaco: Insufficienza cardiaca dovuta alla disfunzione delle valvole, ispessimento miocardico, ipertensione[shireitalia.it]

  • Mucopolisaccaridosi 1

    […] sindrome di Hunter sono: Viso: Lineamenti facciali grossolani, macroglossia, bocca costantemente aperta; Sistema respiratorio: Affezioni frequenti del tratto respiratorio, apnea[shireitalia.it] notturna, ostruzione delle vie aeree, tonsille ingrossate; Sistema cardiaco: Insufficienza cardiaca dovuta alla disfunzione delle valvole, ispessimento miocardico, ipertensione[shireitalia.it]

  • Sindrome di Nanismo Mulibrey

    I momenti di apnea sono particolarmente frequenti di notte ( sindrome delle apnee notturne ); Idrocefalo ; Ritardi motori (es: il paziente sviluppa in ritardo capacità come[my-personaltrainer.it] In età infantile, i più comuni problemi di salute consistono in: Momenti di apnea , ossia periodi di tempo in cui il paziente respira più lentamente o non respira affatto.[my-personaltrainer.it]

  • Sindrome di Klippel-Feil isolata

    RNG094 SINDROMI PROGEROIDI RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE (LIMITATAMENTE A SINDROMI NOTE) – SINDROME KBG RNG101 COLOBOMA[salernosanita.it] Esistono casi in cui alcuni pazienti sviluppano apnea notturna .[topdoctors.it] Un caso con le anomalie congenite multiple della spina dorsale e dell'ipoplasia bilaterale della patella è segnalato.[lookfordiagnosis.com]

  • Malformazioni cardiache complesse

    Elenchiamo alcune delle sindromi da microdelezione e micro duplicazione che appartengono a questo gruppo “anomalie congenite multiple”: Sindrome da microdelezione 22q11.2[malattierare.toscana.it] Fattori di rischio controllabili Colesterolo alto pressione sanguigna alta Cardiopatia Fumo Sovrappeso Caffeina Abuso di alcol Sedentarietà Alcuni farmaci Apnea notturna Fattori[medtronic.com] Rientrano in questo gruppo “Altre anomalie congenite multiple” altre sindromi quali: Sindrome di Pitt-Hopkins: si caratterizza come un encefalopatia non progressiva, con ritardo[malattierare.toscana.it]

  • Sindrome di Treacher Collins

    multiple congenite tipo Gershoni-Baruch Antley-Bixler Sindrome di Apert Sindrome di Apert-Crouzon Malattia di Artrogriposi multipla congenita con ipoplasia polmonare Aspartilglucosaminuria[malattierare.marionegri.it] Apnea notturna: Una via respiratoria ostruita o piccola può impedire al bambino di interrompere la respirazione mentre dorme e quindi ansimare o russare.[it.chambres-landes.com] Si possono verificare anche casi di apnea notturna e il bambino può russare. La conformazione degli occhi è causa di strabismo, astigmatismo, miopia e ipermetropia.[donna.fidelityhouse.eu]

Altri sintomi

Sintomi simili