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9 Possibili cause per anomalia di pelger huet

  • Neutrofilia ereditaria

    Si tratta di condizioni clinico-ematologiche caratterizzate da difetti morfologici ( anomalia di Pelger-Huet , malattia di Chediak-Higashi , anomalia di May-Hegglin ) o da[webalice.it]

  • Malattia granulomatosa cronica

    Si tratta di condizioni clinico-ematologiche caratterizzate da difetti morfologici ( anomalia di Pelger-Huet , malattia di Chediak-Higashi , anomalia di May-Hegglin ) o da[webalice.it]

  • Sindrome acro-pettorale

    Pelger-Huet 169400 Omozigoti Sindrome di Goltz 305600 .[it.doowizz.ovh] […] post assiale Displasia cerebro-facio-toracica post assiale Nanismo tipo letale Greenberg post assiale oculisti Sindrome acromelic Sindattilia post assiale Sindrome di Jeune Anomalia[it.doowizz.ovh]

  • Aplasia eritroide pura acquisita cronica

    Casi isolati di anomalie morfologiche dei neutrofili, inclusa l’anomalia acquisita PelgerHuet, sono stati osservati in pazienti trattati con micofenolato mofetile.[bugiardino.net] Casi isolati di anomalie morfologiche dei neutrofili, inclusa l’anomalia acquisita di PelgerHuet, sono stati riportati in pazienti trattati con i derivati dell’acido micofenolico[sanihelp.it]

  • Bassa statura - Atrofia ottica - Sindrome di Anomalia di Pelger-Huët

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome bassa statura-atrofia ottica-anomalia di Pelger-Huët ORPHA:391677 Sinonimo/i : Sindrome SOPH Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Infanzia , Neonatal ICD-10: Q87.1 OMIM: 614800 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Il[…][orpha.net]

  • Sindrome rizomelica di tipo Urbach

    Di Pelger-Huet Anomalie Cardiovascolari Anomalie Craniofacciali Anomalie Dei Cromosomi Sessuali Anomalie Dei Denti Anomalie Dei Mascellari Anomalie Dei Vasi Coronari Anomalie[lookfordiagnosis.com] Angioedemas, Hereditary Angioma Venoso Del Sistema Nervoso Centrale Angiopatia Amiloide Cerebrale A Carattere Di Familiarità Aniridia Ano Imperforato Anodontia Anoftalmia Anomalia[lookfordiagnosis.com]

  • Coloboma oculare recessivo autosomico

    […] di Pelger-Huet - dominante incompleta Shunt portosistemico (del fegato) – origini sconosciute Atrofia progressiva della retina – origini autosomiche recessive (forse inesistente[asritalia.com] […] possono predisporre sono la crescita morfologica/fisica Lussazione Patellare – origini sconosciute Insufficienza dei dotti arteriosi – origini probabilmente poligenetiche Anomalia[asritalia.com]

  • Cheratoderma palmoplantare aspidermolitico focale

    Di Pelger-Huet Anomalie Dei Cromosomi Sessuali Antley-Bixler Syndrome Phenotype Argininosuccinic Aciduria Artrite Da Gotta Aspartylglucosaminuria Atassia Di Friedreich Atassia[lookfordiagnosis.com] Emolitica Congenita Nonsferocitica Anemia Falciforme Anemia Ipoplastica Congenita Angioedemas, Hereditary Angiopatia Amiloide Cerebrale A Carattere Di Familiarità Aniridia Anomalia[lookfordiagnosis.com]

  • Sindrome mielodisplastica dovuta a delezione 5q

    Sul piano ematologico si caratterizzano per la presenza nel sangue periferico di elementi paramieloidi e anomalie granulocitarie tipo Pelger-Huet ed a livello midollare da[web.tiscalinet.it]

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