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1 Possibili cause per Anomalia dello sterno, mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene

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  • Sindrome di Marfan

    La sindrome di Marfan è una condizione clinica su base genetica caratterizzata da un coinvolgimento di diversi apparati tra i quali: apparato scheletrico (scoliosi, anomalie[paginemediche.it] […] dello sterno, iperlassità dei legamenti, aumentata crescita delle ossa lunghe, piedi piatti); cardiovascolare (prolasso mitralico, dilatazione aneurismatica dell’aorta);[paginemediche.it]

    Mancante: mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene

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