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14 Possibili cause per Angioedema ereditario, Connettivite mista, Linfoma di Hodgkin classico

  • Fascite eosinofila

    MISTA RM0030 FASCITE EOSINOFILA RM0040 FASCITE DIFFUSA RM0050 POLICONDRITE RICORRENTE RM0060 MIOSITE A CORPI INCLUSI RM0110 MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA RM0111 SCLEROSI[scamilloforlanini.rm.it] EREDITARIO RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE RC0210 BEHÇET MALATTIA DI RDG010 ANEMIE EREDITARIE[medicinageneraleteramo.org] MISTA RM0030 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE RMG010 FASCITE EOSINOFILA RM0040 FASCITE DIFFUSA RM0050 POLICONDRITE RM0060 Per tali malattie rare, sono stati pertanto identificati[salute.gov.it]

  • Linfangiectasia congiuntivale

    mista RM0030 Connettiviti indifferenziate RMG010 Corea di Huntington RF0080 Cornelia De Lange sindrome di RN1410 Craniosinostosi-ipoplasia mediofacciale-anomalie dei piedi[fcr.re.it] Linfoma di Hodgkin classico a cellularità mista ( A.I.L. ) Linfoma di Hodgkin classico, povero di linfociti ( A.I.L. ) Linfoma di Hodgkin classico, ricco di linfociti ( A.I.L[retemalattierare.it] mista, Immunodeficienze primarie, sindrome di Lennox-Gastaut, Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine (escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote[handylex.org]

  • Miopatia amiloide acquisita

    mista Connettivite indifferenziata 13 Frequenza di associazione Il 25% di tutte le connettivopatie ha criteri clinici o sierologici di “sovrapposizione” Il 33% delle miositi[slideplayer.it] La presenza di angioedema ereditario deve fare sospettare un deficit : A* del sistema complementare (C1 inibitore) B del sistema anticorpale (deficit di Ig A) C del sistema[infermiereonline.altervista.org] L'amiloide è anche associata al mieloma multiplo (AL), al morbo di Hodgkin (AA), ad altre neoplasie e alla febbre mediterranea familiare (AA).[riassuntimedicina.blogspot.com]

  • Agammaglobulinemia isolata

    mista (RM0030) Corea di Huntington (RF0080) Cornelia de Lange sindrome di (RN1410) Craniosinostosi primaria (RNG040) Crioglobulinemia mista (RC0110) Dermatomiosite e Polimiosite[malattierare.marionegri.it] Link correlati al tema: I linfomi Linfoma non hodgkin Linfoma non hodgkin: diagnosi e stadiazione Il morbo di Hodgkin Le immunoglobuline oppure cfr indice di ematologia[gastroepato.it] Ereditario C1NH 21 Aniridia PAX6 22 ARC, Sindrome Di VPS33B 23 Atrofia Muscolare Spinale SMN 24 Atassia Spinocerebellare Tipo 3 ATXN3 25 Atassia Spinocerebellare Tipo 7 ATXN7[diagnosipreimpianto.it]

  • Gastroenterite eosinofila

    MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO Dermatomiosite Polimiosite Connettivite mista Connettiviti indifferenziate Fascite eosinofila Fascite diffusa[sanmatteo.org] ereditario, in Italia i centri specializzati sono 17 L'associazione A.A.E.E., Associazione volontaria per la lotta, lo studio e la terapia dell'Angioedema ereditario-onlus[malattierare.aou.udine.it] Alcune neoplasie (linfoma di Hodgkin, micosi fungoide, leucemia mieloide cronica e tumori solidi del polmone, stomaco, pancreas, ovaio e utero).[eurosalus.com]

  • Arterite polmonare

    Patologie trattate: Arterite a cellule giganti Artrite psoriasica Artrite reumatoide Connettivite mista Connettiviti Connettiviti indifferenziate Dermatopolimiosite Granulomatosi[asst-pg23.it] ereditario (RC0190) Arterite a cellule giganti (RG0080) Atresia del digiuno (RN0170) Atresia esofagea e/o fistola tracheo-esofagea (RN0160) Atresia o stenosi duodenale (RN0180[malattierare.marionegri.it] Nelle collagenopatie, nelle malattie reumatiche e nel morbo di Hodgkin esiste un legame tra i valori della velocità di eritrosedimentazione e il grado di attività della malattia[occhioclinico.it]

  • Sindrome di Felty

    mista Polimiosite – Sclerodermia Lupus eritematoso sistemico – Sindrome di Sjögren * Sindrome Rhupus (Artrite reumatoide – Lupus eritematoso sistemico) Sclerolupus (Sclerosi[pacs.unica.it] Disordini linfoproliferativi: nella leucemia linfocitica cronica e nei linfomi, compreso il morbo di Hodgkin, è presente splenomegalia (v. Cap. 138 e Cap. 139 ).[erboristeriacn.altervista.org] ereditario, dermatomiosite, pemfigo e pemfigoidi, anemie congenite, fenilchetonuria ed errori congeniti del metabolismo, miopatie congenite, malattia di Hansen, sindrome[amarv-veneto.it]

  • Disturbo del metabolismo delle purine

    mista RM0030 Connettiviti indifferenziate RMG010 Corea di Huntington RF0080 Cornelia De Lange sindrome di RN1410 Craniosinostosi-ipoplasia mediofacciale-anomalie dei piedi[fcr.re.it] […] di Hodgkin e il carcinoma polmonare) ed alcuni stati di intossicazione (avvelenamenti da metalli pesanti o derivati delle tetracicline).[elearning.uniroma1.it] ereditario - Isabella Del Corso 15.30 - 16.00 Amiloidosi - Giampaolo Merlini 16.00 - 16.20 Istiocitosi - Consuelo Anzilotti 16.20 - 16.40 Discussione 16.40 - 17.30 Presentazione[clinexprheumatol.org]

  • Fibrosi polmonare interstiziale del neonato

    mista (RM0030) Corea di Huntington (RF0080) Cornelia de Lange sindrome di (RN1410) Craniosinostosi primaria (RNG040) Crioglobulinemia mista (RC0110) Dermatomiosite e Polimiosite[malattierare.marionegri.it] Morbo di Hodgkin: 40 mg/m 2/die in terapia di associazione con agenti citostatici. Trapianto d'organo. Rene: 3-10 compresse (90 mg -300 mg) al giorno.[ferbonlustrescore.com] . – Leucemia linfoblastica acuta, morbo di Hodgkin, linfoma di non–Hodgkin, leucemia linfatica cronica, malattia di Waldenström, mieloma multiplo (uso nell’ambito del trattamento[starbene.it]

  • Sindrome di Netherton

    mista, Immunodeficienze primarie, sindrome di Lennox-Gastaut, Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine (escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote[handylex.org] Leggi articolo Angioedema ereditario: Firazyr, un nuovo antagonista del recettore della bradichinina L’angioedema ereditario è caratterizzato da attacchi ricorrenti di angioedema[xagena.it] […] di Hodgkin, fibrosi cistica, epatopatie, sindrome nefrosica, artrite reumatoide, panarterite nodosa, carcinoma bronchiale, pemfigoide bolloso, malattia di Kawasaki, eritema[ildermatologorisponde.it]