Create issue ticket

437 Possibili cause per Anemia emolitica congenita

  • Febbre da farmaci

    Patologie ematologiche Trombocitopenia idiopatica e secondaria negli adulti; anemia emolitica acquisita (autoimmune); eritroblastopenia; anemia ipoplastica congenita (eritroide[codifa.it]

  • Sferocitosi ereditaria

    La sferocitosi ereditaria è l'unica anemia emolitica congenita a beneficiare realmente della splenectomia. La splenectomia è indicata a partire dai 7-8 anni di vita.[santobonopausilipon.it] La sferocitosi ereditaria è autosomica dominante , e viene detta anche anemia emolitica congenita, ittero cronico familiare (o familiare congenito o emolitico congenito ),[starbene.it] […] a cellule globulari Anemia emolitica congenita Anemia emolitica costituzionale Anemia emolitica costituzionale ereditarla Anemia emolitica sferocitica ereditaria Anemia itteroemolitica[sbt.ti.ch]

  • Deficit di piruvato chinasi

    Non esiste terapia specifica per queste forme di anemia emolitica congenita.[webalice.it] emolitiche acquisite Su base immunitaria Su base non immunitaria 19 20 21 22 23 Classificazione anemie emolitiche Anemie emolitiche congenite Da deficit enzimatici che causano[slideplayer.it] L' anemia da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi è un anemia emolitica congenita a trasmissione gonosomica legata al cromosoma X.[angolodeldottorino.it]

  • Ellissocitosi ereditaria

    ., il morbo di Hodgkin Leucemie, specialmente la linfocitica cronica e la mielocitica cronica Policitemia vera Anemie emolitiche croniche, generalmente congenite Alterazioni[old.laparoscopiaroma.it] emolitica microangiopatica), con l’anemia diseritropoietica congenita e l’alfa e beta talassemia (si vedano questi termini).[imalatiinvisibili.it] emolitica microangiopatica), con l'anemia diseritropoietica congenita e l'alfa e beta talassemia (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Anormalità della membrana eritrocitaria

    La sferocitosi ereditaria è l'unica anemia emolitica congenita a beneficiare realmente della splenectomia. La splenectomia è indicata a partire dai 7-8 anni di vita.[santobonopausilipon.it] Queste cellule accompagnano anemie emolitiche congenite e acquisite. I sintomi sono direttamente correlati al grado dell’anemia.[webalice.it] (chiamata anche ittero emolitico costituzionaale o malattia di Minkowsky-Chauffard) La Sferocitosi ereditaria è la più comune tra le anemie emolitiche congenite ed è caratterizzata[angolodeldottorino.it]

  • Anemia emolitica autoimmune

    Classificazione delle anemie Le anemie emolitiche possono essere congenite o acquisite .[unmedicopertutti.it] Fisiopatologia delle Anemie Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano L’anemia emolitica autoimmune (AEA) è una malattia del sangue, acquisita (non[astem.it] I bambini e gli adulti con anemia emolitica congenita possono non presentare ittero, oppure l'ittero può essere talmente lieve da non essere rilevato.[unmedicopertutti.it]

  • Anemia drepanocitica

    L’ A nemia Falciforme è, formalmente, una emoglobinopatia , che riguarda cioè un difetto qualitativo , e non quantitativo, dell’emoglobina. Similmente alla Beta Talassemia anche questo disordine genetico ha un carattere autosomico recessivo . La mutazione colpisce la catena β-globinica , in cui la sostituzione di un singolo[…][ail.it]

  • Talassemia

    L’annuncio arriva direttamente dalla biotech statunitense, la Bluebird bio : il Comitato per i prodotti medicinali ad uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i farmaci (Ema) ha riconosciuto la procedura di urgenza alla sua terapia genica sperimentale LentiGlobin , indicata per il trattamento di pazienti affetti dalla[…][it.blastingnews.com]

  • Emoglobinopatia

    Dove Centro Maria Letizia Verga, Via Cadore (sul retro dell'ospedale San Gerardo), 2 piano Orario di attività Dal lunedì al venerdì dalle 8.30 alle 13 Sabato: dalle 9 alle 12 Modalità di accesso La programmazione dei ricoveri in Day Hospital e delle visite ambulatoriali avviene previo accordo diretto tra il Pediatra del Day[…][fondazionembbm.it]

  • Glicogeno tipo 1

    Nuove speranze per le persone affette da una malattia rarissima, la Glicogenosi di tipo II: il 6 maggio a Milano si è tenuto un incontro organizzato dall'Associazione Italiana Glicogenosi (AIG). La glicogenosi di tipo II, anche nota come malattia di Pompe, è un ?disordine da accumulo lisosomiale? ed è causata dalla deficienza[…][vita.it]

Altri sintomi