Create issue ticket

83 Possibili cause per Anemia, Clinodattilia, testosterone e diminuito

Intendevi: Anemia, Clinodattilia, testosterone, e diminuito

  • Anormalità del chiodo

    […] progressiva perdita di capelli modellata dal cuoio capelluto e i suoi prerequisiti sono una predisposizione genetica e sufficienti androgeni circolanti (ormone steroideo come testosterone[articolionline.info] In casi gravi può essere causa di anemia, provocata dalla perdita eccessiva di sangue. 4.[viverepiusani.it] Se brachidattilia tipo A3 (V brahimezofalangii dito clinodattilia) osservato accorciamento e curvatura radiale delle falangi medie del quinto dita delle mani.[it.medicalformat.com]

  • Sindrome di Aarskog

    Mesterolone Metandrostenolone/ metandienone Metenolone Enantato Mibolerone Nandrolone Decaonato Nandrolone Fenilpropionato Ossimetolone Ossandrolone Stanozololo Trenbolone Testosterone[giulemanidaibambini.org] I pazienti presentano: bassa statura; ptosi oculare; strabismo; ipertelorismo brachidattilia e clinodattilia osteocondrite dissecante epatomegalia anemia Joseph C.[it.wikipedia.org] I pazienti presentano mani e piedi larghi e corti, pliche interdigitali, clinodattilia, iperestensione delle articolazioni interfalangee prossimali, flessione delle articolazioni[orpha.net]

  • Sindrome di Russell-Silver

    I bambini con genitali nani trascorrono diversi corsi di tre mesi di iniezioni intramuscolari di testosterone-enantato, in una quantità di 25 mg una volta ogni 4 settimane[it.iliveok.com] MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI Anemie ereditarie Sindrome emolitico uremica Emoglobinuria parossistica notturna Difetti ereditari della coagulazione Porpora[sanmatteo.org] Il corpo è asimmetrico con ipertrofia relativa e le mani possono essere caratterizzate da sindattilia e clinodattilia.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Kallmann Tipo 3

    Tipo A FANCA 83 Fanconi Anemia Tipo C FANCC 84 Fanconi Anemia Tipo G FANCG 85 Fattore VII, Deficit F7 86 Febbre Mediterranea Familiare FMF 87 Fenilchetonuria PAH 88 Fibrosi[diagnosipreimpianto.it] "Raggiungere" ) Brachidattilia anonichia ( "Raggiungere" ) Brachidattilia assenza delle falangi distali Brachidattilia bassa statura anomalie della faccia Brachidattilia clinodattilia[retemalattierare.it] Sindrome a sole Cellule di Sertoli La presenza di azoospermia in pazienti con testicoli di volune diminuito o ai limiti bassi del normale, livelli alti di FSH nel sangue,[andrologia.it]

  • Sindrome di Kallmann di tipo 2

    Sindrome a sole Cellule di Sertoli La presenza di azoospermia in pazienti con testicoli di volune diminuito o ai limiti bassi del normale, livelli alti di FSH nel sangue,[andrologia.it] Tipo A FANCA 83 Fanconi Anemia Tipo C FANCC 84 Fanconi Anemia Tipo G FANCG 85 Fattore VII, Deficit F7 86 Febbre Mediterranea Familiare FMF 87 Fenilchetonuria PAH 88 Fibrosi[diagnosipreimpianto.it] "Raggiungere" ) Brachidattilia anonichia ( "Raggiungere" ) Brachidattilia assenza delle falangi distali Brachidattilia bassa statura anomalie della faccia Brachidattilia clinodattilia[retemalattierare.it]

  • Displasia epifisaria multipla di tipo 4

    A CELLULE FALCIFORMI RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE RDG010 APERT SINDROME DI RNG030 ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE RFG040 DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE ATASSIA[laboratoriopoliziademocratica.org] […] anche, alle ginocchia, ai polsi e alle dita, raramente associato ad una riduzione dei movimenti articolari, deformità delle mani, dei piedi e delle ginocchia (piede equino, clinodattilia[orpha.net] Il TRH induce la secrezione di uno dei seguenti ormoni A) VIP B) somatostatina C) TSH D) cortisolo E) testosterone[tastoeffeuno.it]

  • Sindrome di Robinow

    Sindrome di Roberts Distrofia toracica asfissiante Sindrome idro-letale Sindrome di Robinow Sindrome di Beckwith-Wiedemann Ipocondroplasia Sindrome costa corta-polidattilia Anemia[translucenza.it] Le malformazioni scheletriche includono avambracci corti, mani piccole, tozze con il mignolo in posizione permanentemente piegata (clinodattilia), scoliosi vertebrale con[mammaepapa.it] In comune hanno questi segni clinici: Bassa statura Dismorfismi facciali Accorciamento mesomelico degli arti Brachidattilia Clinodattilia Iperplasia delle gengive Ipoplasia[webmagazine24.it]

  • Sindrome di Klinefelter con mosaico XY / XXY

    Il normale feedback negativo del testosterone sulla secrezione ipofisaria di LH è diminuito.[asf.toscana.it] (anemia) Osteoporosi (perdita ossea) debolezza muscolare Diabete mellito (diabete) Trombosi (chiusura di navi) Stanchezza, svogliatezza Ginecomastia (ingrossamento delle[it.the-health-site.com] La sindrome si associa spesso ad altri segni clinici (clinodattilia del quinto dito, coxa valga, ecc.).[orpha.net]

  • Carenza di pirimidina-5-nucleotidasi

    testosterone in estrogeni.[it.mimi.hu] Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Anemia emolitica da deficit di pirimidina 5' nucleotidasi ORPHA:35120 Sinonimo/i : Deficit di P5N Deficit di UMPH1 Deficit[orpha.net] Pierre Robin, Sequenza teratogenica di Pierre Robin, Sindrome, condrodisplasia Pierre Robin, Sindrome di - condrodisplasia fetale Pierre Robin, Sindrome con iperfalangia clinodattilia[66.71.154.143]

  • Pancitopenia - Sindrome dello sviluppo ritardato

    Cos'è e come si manifesta l'anemia di Fanconi?[telethon.it] Pierre Robin, Sequenza teratogenica di Pierre Robin, Sindrome, condrodisplasia Pierre Robin, Sindrome di - condrodisplasia fetale Pierre Robin, Sindrome con iperfalangia clinodattilia[66.71.154.143] Nel caso di ipogonadismo ipergonadotropo la terapia con testosterone e la sola possibile. -Terapia con Gonadotropine (solo nell'ipogonadismo ipogonadotropo).[medicoebambino.com]

Sintomi simili