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210 Possibili cause per Andatura a piedi

Mostra risultati in: Română

  • Displasia geleofisica 2

    […] sulla punta di piedi, la stenosi tracheale, l'insufficienza broncopolmonare e l'ingrossamento del fegato.[letteradonna.it] […] progressivo ispessimento delle valvole cardiache (che spesso causano la morte precoce), le contrazioni del muscolo gastrocnemio e del tendine di Achille, con conseguente andatura[letteradonna.it]

  • Paralisi cerebrale infantile

    Camminata difficoltosa: l'andatura tipica è quella sulle punte, detta anche andatura a forbice .[my-personaltrainer.it] Ritardo o difficoltà nell'imparare a impugnare gli oggetti, ad alzarsi in piedi senza aiuti e a gattonare.[my-personaltrainer.it]

  • Distrofia muscolare di Duchenne

    Frequenti cadute, difficoltà nella corsa, eccessiva stanchezza sono segni distintivi della patologia, insieme a un’insolita andatura dondolante causata dall’indebolimento[mayaidee.it] […] e con frequenti cadute, la camminata avviene spesso in punta di piedi.[osservatoriomalattierare.it] , con frequenti cadute e la camminata avviene spesso in punta di piedi.[sanremonews.it]

  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1C

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare congenita, tipo 1C ORPHA:52428 Sinonimo/i : CMD1C MDC1C Prevalenza: - Trasmissione: - Età di esordio: - ICD-10: - OMIM: 606612 UMLS: C1847759 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questa malattia è stata spostata nella pagina Distrofia[…][orpha.net]

  • Tipo di paraplegia spastica autosomica recessiva 26

    Protocolli diagnostici ottimizzati dal Ns. Centro, pronti per essere applicati per effettuare la diagnosi preimpianto. La PGD per malattie genetiche non ricompresse nella presente lista può essere ottimizzata su richiesta. Il Ns. Centro dispone di un gruppo di ricerca che è in grado di sviluppare protocolli diagnostici per[…][diagnosipreimpianto.info]

  • Sindrome di Hallervorden-Spatz

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Neurodegenerazione associata a pantotenato chinasi ORPHA:157850 Sinonimo/i : NBIA1 Neurodegenerazione con deposito cerebrale di ferro, tipo 1 PKAN Sindrome di Hallervorden-Spatz Prevalenza: 1-9 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio:[…][orpha.net]

  • Neurodegenerazione associata a proteine COASY

    Dettagli Autore: Redazione , 23 Gennaio 2015 Secondo l'annuncio dato dalla società stessa, Janssen ha firmato un accordo con la biotech svizzera AC Immune al fine di mettere a punto un vaccino anti-proteina TAU contro la malattia di Alzheimer . La proteina TAU, infatti, ha la funzione di stabilizzare i microtubuli e nel[…][osservatoriomalattierare.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2I

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2I Definizione della malattia La distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2I (LGMD2I) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da un'età[…][orpha.net]

  • Tipo di paraplegia spastica autosomica recessiva 56

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 56 ORPHA:320411 Sinonimo/i : SPG56 Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Neonatal , Infanzia ICD-10: G11.4 OMIM: 615030 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle[…][orpha.net]

  • Displasia geleofisica

    […] sulla punta di piedi, la stenosi tracheale, l'insufficienza broncopolmonare e l'ingrossamento del fegato.[letteradonna.it] […] progressivo ispessimento delle valvole cardiache (che spesso causano la morte precoce), le contrazioni del muscolo gastrocnemio e del tendine di Achille, con conseguente andatura[letteradonna.it]

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