Create issue ticket

5 Possibili cause per Amphiuridae

Mostra risultati in: Español

  • Sindrome di Klinefelter con mosaico XY / XXY

    Riassunto La sindrome 48,XXXY è un'aneuploidia cromosomica, caratterizzata dalla presenza di due cromosomi X soprannumerari in soggetti a fenotipo maschile. L'incidenza annuale è 1/50.000 nati maschi. La sindrome 48,XXXY si differenzia dalla sindrome di Klinefelter per la presenza di deficit cognitivo moderato (QI medio[…][orpha.net]

  • Sindrome di Klinefelter

    INTRODUZIONE La sindrome di Klinefelter è una condizione caratterizzata dalla presenza di un cromosoma sessuale X in più nei soggetti di sesso maschile (47,XXY). Questa condizione prende il nome dal medico statunitense Harry Klinefelter, del Massachusetts General Hospital di Boston, che nel 1942 pubblicò i risultati delle[…][klinefelterclub.it]

  • Eunuchismo

    Recupero documenti. Attendere prego... 1/16. La variante fertile del eunuch del ipogonadismo hypogonadotropic idiopatico: l'inversione spontanea si è associata con una mutazione omozigotica nel ricevitore diliberazione dell'ormone. Le mutazioni nel gene del ricevitore di GnRH (GnRH-R) sono state segnalate per causare il[…][lookfordiagnosis.com]

  • Sindrome di Marfan

    Sindrome di Marfan: cosa sapere La sindrome di Marfan è una patologia genetica che coinvolge diversi apparati. Ecco come si trasmette. La sindrome di Marfan è una condizione clinica su base genetica caratterizzata da un coinvolgimento di diversi apparati tra i quali: apparato scheletrico (scoliosi, anomalie dello[…][paginemediche.it]

  • Neoplasia endocrina multipla di tipo 2B

    Agenzia Zoe Sintesi della letteratura 28/02/2019 L'accesso ai contenuti di questo sito è riservato agli operatori del settore sanitario italiano L'accesso ai contenuti di questo sito è riservato agli operatori del settore sanitario italiano Messaggi chiave I pazienti affetti da neoplasia endocrina multipla tipo 2b (MEN2B)[…][univadis.it]

Altri sintomi