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147 Possibili cause per AMC, Anemia, Parestesia

  • Carenza di transcobalamina 1

    1 ANEMIE 2 ANEMIA : DEFINIZIONE PER ANEMIA SI INTENDE UNA RIDUZIONE DELLA QUANTITA’ DI EMOGLOBINA CIRCOLANTE NEL SANGUE PERIFERICO ALL’INTERNO DEGLI ERITROCITI.[dokumentic.com] Sintomi da carenza: parestesie, disturbi motori, perdita della sensibilità profonda come conseguenza di focolai di mielosi nelle vie di conduzione spinali (mielosi funicolare[team-w.ch] […] cutaneo, astenia, affaticabilità, tachicardia etc.) sono presenti anche quelli della patologia intestinale che si manifestano tipicamente con la Glossite di Hunter (bruciore e parestesie[angolodeldottorino.it]

  • Arterite a cellule giganti non craniche

    Gli esami di laboratorio evidenziano aumento degli indici di infiammazione (VES, PCR, fibrinogeno, alfa2-globuline), lievi anemie e trombocitemie .[notiziariochimicofarmaceutico.it] CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA , ANTLEY-BIXLER SINDROME DI , APLASIA CONGENITA DELLA CUTE , APNEA INFANTILE , ARNOLD-CHIARI SINDROME DI , ARTERITE A CELLULE GIGANTI , ARTROGRIPOSI[demata.wordpress.com] […] della VES Blefaroptosi Dolore al collo Dolore alla Spalla Dolore associato alla masticazione Dolore oculare Edema della papilla Febbre Formicolio alla Testa Mal di testa Parestesia[my-personaltrainer.it]

  • Glossite atrofica

    L’ anemia perniciosa (anche anemia di Addison-Biermer ) è una forma di anemia cronica da ridotta produzione di globuli rossi da deficit di vitamina B 12 (o cianocobalamina[albanesi.it] 7283 Altri specifici disturbi muscolari Artrogriposi, Sindrome da immobilità (paraplegica) Escl.: artrogriposi multipla congenita (754.89), sindrome dell'uomo rigido (333.91[e-drg.it] Anemia Perniciosa L’anemia perniciosa (anche anemia di Addison-Biermer) è una forma di anemia cronica da ridotta produzione di globuli rossi da deficit di vitamina B12 ([omniamedical.it]

  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth

    […] dl, urea 100 mg/dl, clearance creatinina 23.13 ml/min, proteinuria 24h: 829 mg/dl, apporto proteico: 0.5 g/kg, esame urine proteinurico, sedimento spento, iperuricemia, anemia[congress.wooky.it] Si tratta di una neuropatia congenita con ipotonia, a volte artrogriposi, gravissima ipostenia che può portare a morte precocemente.[web.archive.org] Anche le parestesie, o «addormentamento» degli arti, rappresenta uno dei sintomi più diffusi.[atassia.it]

  • Sinovite villonodulare pigmentosa

    Gli effetti collaterali correlati al trattamento di grado uguale o superiore al 3 sono stati anemia (in un paziente), iponatriemia (in due pazienti) aumento delle transaminasi[pharmastar.it] Artrogriposi congenita multipla 2. Sindromi da ipermobilità 3. Miosite ossificante progressiva VI. Tumori A. Primitivi (sinovioma) B. Metastatici C. Mieloma multiplo D.[erboristeriacn.altervista.org]

  • Anemia emolitica dovuta a una insufficiente sintesi del glutatione

    DI VIT B12 E FOLATI Paziente con anemia perniciosa e vitiligine 43 LABORATORIO: CARATTERIZZAZIONE DELL’ANEMIA ANEMIE MEGALOBLASTICHE DA DEFICIT DI VIT B12 E FOLATI LABORATORIO[slideplayer.it] […] toracica asfissiante Malattia di Conradi Sindromi malformative Pena-Shokeir tipo I Sindrome degli pterigi multipli letale Sindrome di Noonan con difetto cardiaco congenito Artrogriposi[asf.toscana.it] […] lte dosi e/o grave insufficienza renale , si sono osservati casi di neuropatie periferiche, cefalea e altre alterazioni neurologiche. se si dovesse verificare torpore o parestesia[farmaci.torrinomedica.it]

  • Tipo di malattia di Gaucher 3

    La pancitopenia è frequente e si associa a diversi gradi di trombocitopenia (a volte grave), anemia e, più raramente, neutropenia.[orpha.net] Anomalie multiple congenite tipo Gershoni-Baruch Antley-Bixler Sindrome di Apert Sindrome di Apert-Crouzon Malattia di Artrogriposi multipla congenita con ipoplasia polmonare[malattierare.marionegri.it] […] sistemica organica e alla frequenza (comune ( 1/100, Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Comune Non comune Raro Patologie del sistema nervoso Capogiro, cefalea, parestesia[starbene.it]

  • Sindrome da emoglobina lepore-beta-talassemia

    Le β Talassemie sono particolrmente frequenti nel bacino mediterraneo e sono note anche come anemie mediterranee .[angolodeldottorino.it] QF-PCR 13,18,21,X e Y Test di Regione 15p11.2 Metilazione MS-PCR 2-3 Aortic Valve Disease di tipo 1 (AOVD1) NOTCH1 seq 30 Arterie tortuose (ATS) Sindrome delle SLC2A10 seq 30 Artrogriposi[documen.site] […] carenza di B12 • • • Segni e sintomi della anemia, caratteristica la cute giallastra (cera vecchia) Patologia gastrointestinale -glossite di Hunter: bruciori,ipoatrofia, parestesie[updoc.site]

  • Tipo di malattia di Gaucher 1

    Nella malattia può verificarsi, in effetti, l’ingrossamento del fegato e della milza, anemia, sanguinamento eccessivo, lividi e disturbi a carico delle ossa.[osservatoriomalattierare.it] Anomalie multiple congenite tipo Gershoni-Baruch Antley-Bixler Sindrome di Apert Sindrome di Apert-Crouzon Malattia di Artrogriposi multipla congenita con ipoplasia polmonare[malattierare.marionegri.it] […] sistemica organica e alla frequenza (comune ( 1/100, Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Comune Non comune Raro Patologie del sistema nervoso Capogiro, cefalea, parestesia[starbene.it]

  • Neuropatia amiloide familiare

    Tipo A FANCA 83 Fanconi Anemia Tipo C FANCC 84 Fanconi Anemia Tipo G FANCG 85 Fattore VII, Deficit F7 86 Febbre Mediterranea Familiare FMF 87 Fenilchetonuria PAH 88 Fibrosi[diagnosipreimpianto.it] , tipo 2 Neuropatia ereditaria sensoriale, tipo 1 Neuropatia ipomielinizzante congenit Neuropatia ereditaria sensitiva e autonomica, tipo 2 Neuropatia ipomielinizzante - artrogriposi[66.71.154.143] I sintomi iniziali comprendono le parestesie, le lesioni trofiche o dolorose ai piedi, i disturbi gastrointestinali o la perdita del peso.[imalatiinvisibili.it]

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