Create issue ticket

18 Possibili cause per Allargamento della milza

  • Cirrosi macronodulare

    Home / Dizionario medico / CIRROSI MACRONODULARE 26 marzo 2019 Lettera C Definizione di CIRROSI MACRONODULARE Cirrosi caratterizzata dalla formazione di noduli di rigenerazione che superano i 3 mm di diametro; in genere corrisponde alla cirrosi post-epatitica. La degenerazione neoplastica è più frequente rispetto alla[…][dica33.it]

  • Leucemia linfatica cronica

    Per leucemia linfatica cronica (LLC) si intende una forma di leucemia, dove linfociti B CD5 si espandono e si accumulano in varie parti del corpo, tra cui il sangue, i linfonodi e il midollo osseo. La leucemia linfatica cronica è la forma di leucemia più diffusa, soprattutto nei Paesi occidentali, con maggiore diffusione nel[…][it.wikipedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi

    Le mucopolisaccaridosi in campo medico, sono un gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici. Questo gruppo di malattie è classificato tra l'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia,[…][it.wikipedia.org]

  • Cirrosi biliare primitiva

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Infezione da Cytomegalovirus

    N.4 2018 Percorsi clinici Emanuele Nicastro, Francesca Musto , Epatologia e Gastroenterologia Pediatrica e dei Trapianti, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo Nell’era attuale, le cause di mortalità dopo il trapianto di fegato vedono ai primi posti le infezioni opportunistiche nel contesto dell’immunosoppressione. In[…][readfiles.it]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Venerdi 29 Marzo 2019 / 16:35 Info L’Fda ha concesso la Fast Track designation, ovvero la procedura di revisione accelerata del dossier registrativo, a idursulfasi-IT, una nuova formulazione dell’enzima idursulfasi da somministrarsi per via intratecale per il trattamento del declino neurocognitivo associato alla[…][pharmastar.it]

  • Cirrosi epatica congenita

    Mia figlia di cinque anni gli è stata diagnosticata all'età di tre una Fibrosi Epatica Congenita, tramite una laparoscopia. Adesso ha in corso una Ipertensione portale e dall'ultimo controllo Aprile 2005 non sono stat rilevate varici esofogee, tramite endoscopia, ed è stata fatto anche un Ecocardio (ECG) con Mezzo di[…][paginemediche.it]

  • Malattia di Niemann-Pick di tipo C

    La Commissione europea ha approvato il farmaco miglustat (Zavesca, Actelion) nel trattamento delle manifestazioni neurologiche progressive della malattia di Niemann-Pick di tipo C, in pazienti adulti e pediatrici. Si tratta del primo farmaco approvato per questa grave e rara patologia metabolica ereditaria. Miglustat[…][pharmastar.it]

  • Ipertensione portale

    L'ipertensione portale deriva dall'aumento delle resistenze al flusso ematico della vena porta, che può essere dovuto a molteplici cause. Normalmente tra la vena porta e le vene sovraepatiche vi è un gradiente di circa 3-5 mmHg. Si parla di ipertensione portale quando il gradiente pressorio tra vena porta e vene[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi