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23 Possibili cause per ah amiloidosi, Nanismo ipofisario, Panipopituitarismo

Intendevi: ah, amiloidosi, Nanismo ipofisario, Panipopituitarismo

  • Ipopituitarismo

    O secondarie: malattie infiltrative ( sarcoidosi , istiocitosi X , emocromatosi , amiloidosi ) malattie caratterizzate da diabete insipido insufficiente produzione di GH e[it.wikibooks.org] Hierarchie ICD10-GM-2016 capitolo IV E20-E35 E23 E23.0 Inclusiva Sindrome dell'eunuco fertile Ipogonadismo ipogonadotropo Cachessia ipofisaria Nanismo ipofisario Insufficienza[medcode.ch] panipopituitarismo s. m.[treccani.it]

  • Sindrome di Kallmann

    […] glomerulare intrinseca (primitiva) più comune è: A) glomerulonefrite da anticorpi anti membrana basale glomerulare B) glomerulonefrite idiopatica membranoproliferativa C) amiloidosi[tastoeffeuno.it] Il deficit isolato di GH è responsabile di molti casi di nanismo ipofisario .[msdmanuals.com] Ipogonadismo secondario: il panipopituitarismo si può verificare per un substrato anatomico o congenito, così come nella displasia setto-ottica o nella malformazione di Dandy-Walker[erboristeriacn.altervista.org]

  • Malattia ipofisaria anteriore

    Disordini metabolici Emocromatosi, emosiderosi Amiloidosi Mucopolisaccaridosi Insufficienza epatica cronica Insufficienza renale cronica Malnutrizione 6.[digilander.libero.it] Se il deficit della funzione adenoipofisaria è in associazione con diabete insipido si parla di panipopituitarismo.[tesionline.it] Nei quadri di panipopituitarismo o ipopituitarismo parziale complesso può riscontrarsi la convergenza di più aspetti sindromici tra quelli riportati.[dica33online.it]

  • Disturbo ipofisario

    Disordini metabolici Emocromatosi, emosiderosi Amiloidosi Mucopolisaccaridosi Insufficienza epatica cronica Insufficienza renale cronica Malnutrizione 6.[digilander.libero.it] CARENZA DI GH (Nanismo ipofisario) Nei bambini, la carenza di GH determina un insufficiente sviluppo strutturale e quindi il nanismo.[anipi-italia.org] E’ raro il riscontro di panipopituitarismo, peraltro riconducibile ad alterazioni dell’asse ipotalamo-ipofisario causate dallo stiramento del peduncolo.[dica33online.it]

  • Sindrome della sella vuota

    Disordini metabolici Emocromatosi, emosiderosi Amiloidosi Mucopolisaccaridosi Insufficienza epatica cronica Insufficienza renale cronica Malnutrizione 6.[psicomed.altervista.org] […] ho un quasi panipopituitarismo (compromissione dell' adenoipofisi quasi totale dato che almeno per ora "l'asse acth cortisolo" e la neuroipofisi "ADH" pare continuino ad esercitare[afadoc.it] E’ raro il riscontro di panipopituitarismo, peraltro riconducibile ad alterazioni dell’asse ipotalamo-ipofisario causate dallo stiramento del peduncolo.[dica33online.it]

  • Sindrome di Sheehan

    O secondarie: malattie infiltrative ( sarcoidosi , istiocitosi X , emocromatosi , amiloidosi ) malattie caratterizzate da diabete insipido insufficiente produzione di GH e[it.wikibooks.org] Malattie dell’ipofisi: tipica l’alopecia che si manifesta nel nanismo ipofisario e che inizia al centro del capillizio e si estende successivamente verso la periferia fino[sitri.it] Come conseguenza dell’infarto ipofisario si determina una condizione di ipopituitarismo parziale o di panipopituitarismo che si instaura cronicamente nel tempo. ( Prenota[endocrinologiaoggi.it]

  • Carenza ipofisaria o traumatica dell'ipofisi

    Infine, tra le cause più rare di IPA, le malattie infiltrative a carattere sistemico (emocromatosi, amiloidosi, sclerodermia, lupus eritematoso, mesenchimopatie, cistinosi[newsicilia.it] CARENZA DI GH (Nanismo ipofisario) Nei bambini, la carenza di GH determina un insufficiente sviluppo strutturale e quindi il nanismo.[anipi-italia.org] E’ un’insufficiente produzione di uno o più (in tal caso si parla di panipopituitarismo o m. di Simmonds) ormoni ipofisari Nella maggior parte dei casi la causa é un adenoma[medicinainternaonline.com]

  • Iperpituitarismo

    Amiloidosi. Degenerazione ialina, fibrinoide e mucosa. Patologia dei componenti della matrice extracellulare, fibrosi, cirrosi, sclerosi. ¿ Morte cellulare. Necrosi.[unipg.it] PATOLOGIE Ipertiroidismo; Ipotiroidismo; Iponatriemia; Ipernatrienimia; Ipokaliemia; Iperkaliemia; Noduli tiroidei; Iperpituitarismo; Ipopituitarismo; Nanismo ipofisario.[poliambulatoriodosson.it] MALATTIE DELL’IPOFISI adenoipofisi patologie da deficiente secrezione ormonale panipopituitarismo o ipopituitarismo globale associato a disordini neuroendocrini nel controllo[sanihelp.it]

  • Carenze genetiche dell'ormone ipofisario

    Malattie infiltrative o da accumulo (Cistinosi, emocromatosi, istiocitosi X, amiloidosi, etc…) IPOTIROIDISMO SECONDARIO O TERZIARIO a.[medicoebambino.com] Che cos'è il nanismo ipofisario?[chimica-online.it] Il nanismo armonico è il nanismo ipofisario ed è dovuto alla carenza dell'ormone somatotropo (Growth Hormon, GH) durante il periodo della crescita.[sapere.it]

  • Sindrome di Kallmann di tipo 2

    OCA2 14 Alfa-1-Antitripsina SERPINA1 15 Alagille, Sindrome Di JAG1 16 Alpers, Sindrome Di POLG 17 Alport, Sindrome Di COL4A5 18 Andrade, Malattia Di – Neuropatia Amiloide O Amiloidosi[diagnosipreimpianto.it] ipofisario.[profroggia.it] Ipogonadismo secondario: il panipopituitarismo si può verificare per un substrato anatomico o congenito, così come nella displasia setto-ottica o nella malformazione di Dandy-Walker[erboristeriacn.altervista.org]

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