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15 Possibili cause per agenesia premascellare, dismorfismi variabili

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  • Disturbo della personalità

    Nel disturbo di dismorfismo corporeo il paziente soffre di una grave e protratta preoccupazione per un difetto fisico che per lo più è del tutto assente o che, se presente[studiomedicodipsicoterapia.eu] […] di carattere apparentemente neurologico, come paresi o disturbi della sensibilità, non riconducibili alla struttura del sistema nervoso, privi di riscontri obiettivi, e variabili[studiomedicodipsicoterapia.eu]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Ipertelorismo

    Le anomalie facciali sono eterogenee e di gravità variabile, dall'ipertelorismo, all'agenesia premascellare (80% dei casi), alla cebocefalia o alla ciclopia, in assenza dello[policliniconews.it]

    Mancante: dismorfismi variabili
  • Porpora trombocitopenica immune cronica

    , non mostra dismorfismi o segni suggestivi di trombocitopenia congenita (Anemia di Fanconi, TAR, S. di Wisckott-Aldrich ), né epatosplenomegalia.[medicoebambino.com] […] clinico o una vaccinazione con virus vivo attenuato (vaccino contro morbillo, parotite e rosolia); l'esame fisico, oltre alla presenza di petecchie e/o ecchimosi di entità variabile[medicoebambino.com]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Porpora trombocitopenica immune

    , non mostra dismorfismi o segni suggestivi di trombocitopenia congenita (Anemia di Fanconi, TAR, S. di Wisckott-Aldrich ), né epatosplenomegalia.[medicoebambino.com] […] clinico o una vaccinazione con virus vivo attenuato (vaccino contro morbillo, parotite e rosolia); l'esame fisico, oltre alla presenza di petecchie e/o ecchimosi di entità variabile[medicoebambino.com]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Mucopolisaccaridosi

    La prevalenza è Le manifestazioni cliniche della MPS VII sono estremamente variabili anche per età di esordio e per gravità.[notiziariochimicofarmaceutico.it] Si riconoscono forme: prenatali con idrope fetale, neonatali gravi con dismorfismi facciali, ernie, epatosplenomegalia, piedi torti, disostosi multiple, ipotonia grave, disturbi[notiziariochimicofarmaceutico.it]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Micrognazia

    . : Pediatria 1 - Pediatria 3 RIASSUNTO La sindrome di Cornelia de Lange (CdLS) è una malattia multisistemica a espressività variabile, caratterizzata da dismorfismi facciali[santobonopausilipon.it] […] caratteristici, ritardo mentale variabile, importante ritardo della crescita a esordio prenatale (secondo trimestre), anomalie delle mani e dei piedi (oligodattilia, a volte[santobonopausilipon.it]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Mucopolisaccaridosi 2

    La prevalenza è Le manifestazioni cliniche della MPS VII sono estremamente variabili anche per età di esordio e per gravità.[notiziariochimicofarmaceutico.it] L'esordio è in genere nella prima infanzia, la gravità è variabile, l'andamento della malattia è cronico-progressivo.[malattierare.toscana.it] Si riconoscono forme: prenatali con idrope fetale, neonatali gravi con dismorfismi facciali, ernie, epatosplenomegalia, piedi torti, disostosi multiple, ipotonia grave, disturbi[notiziariochimicofarmaceutico.it]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Sindrome di Down

    […] a dismorfismi e al rischio di complicazioni che rendono necessario un follow-up adeguato.[orpha.net] Le conseguenze comuni sono il ritardo mentale, di entità variabile, spesso lieve, l'ipotonia muscolare e la lassità articolare, che sono pressoché costanti e spesso si associano[orpha.net]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Microcefalia

    I dati sulla prevalenza sono piuttosto variabili a causa dei diversi metodi di inclusione utilizzati nelle statistiche pubblicate.[bredagenetics.com] Nella microcefalia sindromica non è infrequente trovare dismorfismi facciali, patologie neurologiche, malformazioni scheletriche e/o viscerali, deficit metabolici e/o altri[bredagenetics.com]

    Mancante: agenesia premascellare
  • Mucopolisaccaridosi 6

    La prevalenza è Le manifestazioni cliniche della MPS VII sono estremamente variabili anche per età di esordio e per gravità.[notiziariochimicofarmaceutico.it] Si riconoscono forme: prenatali con idrope fetale, neonatali gravi con dismorfismi facciali, ernie, epatosplenomegalia, piedi torti, disostosi multiple, ipotonia grave, disturbi[notiziariochimicofarmaceutico.it]

    Mancante: agenesia premascellare

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