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267 Possibili cause per Accumulo lipidico

  • Oloprosencefalia - Infezioni ricorrenti - Monocitosi

    Tale accumulo causa le cosiddette patologie da accumulo lipidico (come la malattia di Gaucher e la malattia di Niemann-Pick ).[msdmanuals.com] Alcune anomalie genetiche compromettono la funzione di monociti e macrofagi, causando l’accumulo di residui grassi (lipidici) all’interno delle cellule.[msdmanuals.com]

  • Malattia di Niemann-Pick

    Si tratta di una rarissima patologia genetica da accumulo lipidico che colpisce 1 nato vivo ogni 130.000.[superabile.it] Infine sarà studiata la trasmissione sinaptica in fettine di tessuto cerebrale in cui è stato indotto artificialmente l’accumulo lipidico.[scuolaericerca.iss.it] Secondo i ricercatori del Whitehead Institute (USA), il disordine di Niemann-Pick C1 ( NPC1 ), caratterizzato da accumulo lipidico, è causato da un malfunzionamento del processo[osservatoriomalattierare.it]

  • Malattia di Niemann-Pick di tipo C

    Si tratta di una rarissima patologia genetica da accumulo lipidico che colpisce 1 nato vivo ogni 130.000.[superabile.it] Il malfunzionamento di NPC1 e NPC2 comporta un accumulo lipidico intracellulare.[powershow.com] […] malattia ereditaria del gruppo delle sfingomielinosi, a trasmissione autosomica recessiva , caratterizzata da alterazione del metabolismo lipidico, che determina accumulo[sapere.it]

  • Malattia di Niemann-Pick

    Infine sarà studiata la trasmissione sinaptica in fettine di tessuto cerebrale in cui è stato indotto artificialmente l’accumulo lipidico.[scuolaericerca.iss.it] Secondo i ricercatori del Whitehead Institute (USA), il disordine di Niemann-Pick C1 ( NPC1 ), caratterizzato da accumulo lipidico, è causato da un malfunzionamento del processo[osservatoriomalattierare.it] […] visualizzare l’accumulo di colesterolo all’interno di specifici depositi neuronali e valutare se un opportuno trattamento farmacologico è stato efficace nel ridurre tale accumulo[scuolaericerca.iss.it]

  • Monociti recessivi autosomici e carenza di cellule dendritiche

    Tale accumulo causa le cosiddette patologie da accumulo lipidico (come la malattia di Gaucher e la malattia di Niemann-Pick ).[msdmanuals.com] Alcune anomalie genetiche compromettono la funzione di monociti e macrofagi, causando l’accumulo di residui grassi (lipidici) all’interno delle cellule.[msdmanuals.com]

  • Cheratocongiuntivite Phlyctenular

    . - ) Distrofia retinica nelle malattie da accumulo lipidico (E75. - ) GLAUCOMA (H40-H42) Glaucoma H40 Escluso: glaucoma assoluto (H44.5) glaucoma congenito (Q15.0) glaucoma[ita.centerforhealthlawequity.com]

  • Malattia di Whipple

    È anche detta lipodistrofia intestinale, poiché presenta accumulo di materiale lipidico nei vasi linfatici intestinali e nei linfonodi.[salute.gov.it] L'elemento distintivo di questa condizione è l' accumulo di materiale lipidico e glicoproteico nella mucosa dell' intestino tenue , nei tessuti linfatici del mesentere e nei[my-personaltrainer.it]

  • Β-mannosidosi

    lipidico; Errore innato del metabolismo; Anomalia del gene MAN2B1; mannosidosi DESCRIZIONE La Mannosidosi Alfa è una rara malattia da accumulo metabolico causata da una mutazione[it.whatisbaby.com] Alfa-D-mannosidosi; Carenza di alfa-mannosidasi B; Carenza di alfa-mannosidasi; Lisosomiale alfa B mannosidosi; Carenza di Lysosomal alfa-D-mannosidasi; Mannosidosi malattia da accumulo[it.whatisbaby.com]

  • Malattia di Gaucher

    La Malattia di Gaucher è definita “malattia da accumulo lipidico” in cui quantità abnormi di lipidi detti “glicosfingolipidi” sono accumulate in cellule speciali chiamate[gaucheralliance.org] Questa condizione è caratterizzata dalla carenza di un enzima, la beta-glucosidasi acida, che ha il ruolo di scindere una molecola di natura lipidica.[primapress.it] La mancanza dell'enzima provoca un accumulo di sfingolipidi nelle cellule a cui conseguono ingrossamento della milza e del fegato, anemia, ematomi, sanguinamento eccessivo[primapress.it]

  • Miopatia con metabolismo lipidico anormale

    Vista l'assenza di accumulo adiposo nel miocardio, si potrebbe ipotizzare che l'attività muscolare svolga un ruolo protettivo nei confronti dell’accumulo di gocce lipidiche[etd.adm.unipi.it] lipidico, encefalopatia epatica tipo sindrome di Reye's e/o cardiomiopatia dilatativa progressiva; deficit secondari di carnitina in pazienti con acidurie organiche su base[cercafarmaco.it] La diagnosi della malattia da accumulo di lipidi neutri è spesso difficile e si deve basare sulla ricerca nelle cellule del sangue di gocciole lipidiche (corpi di Jordan),[telethon.it]

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