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60 Possibili cause per abetalipoproteinemia

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  • Sindrome da malassorbimento

    Celiachia Sprue Tropicale Malattia di Whipple Intolleranza al lattosio Abetalipoproteinemia[it.wikipedia.org] Alcune di queste, come l' abetalipoproteinemia , hanno origini familiari, mentre altre sono acquisite (in seguito ad infezioni, assunzione di farmaci particolari, interventi[pazienti.it] […] altri modelli di sonda, è diagnostica in almeno quattro situazioni: malattia celiaca, malattia di Whipple, agammaglobulinemia (iperplasia nodulare linfoide patognomonica), abetalipoproteinemia[francescodallera.it]

  • Neuropatia

    […] forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia[malattierare.toscana.it]

  • Neuropatia periferica

    […] forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia[malattierare.toscana.it]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Abetalipoproteinemia Chilomicronemia familiare Malattia di Tangeri Malattia di Wolman Malattia di Niemann-Pick Sindrome di Smith-Lemli-Opitz[it.wikipedia.org] Disturbi della biogenesi e della secrezione delle lipoproteine contenenti le apolipoproteine B : Abetalipoproteinemia ; Ipobetalipoproteinemia ; Malattia da accumulo di chilomicron[imalatiinvisibili.it] Esempi Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIa – Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia[imalatiinvisibili.it]

  • Enteropatia diabetica

    Difetti ereditari comprendono quadri rari come il malassorbimento di glucosio-galattosio , l’ abetalipoproteinemia , la cistinuria , e la malattia Hartnup .[medicitalia.it] […] mucosa biopsiati, consentire la diagnosi definitiva di un malassorbimento di tipo mucosale (sprue celiaca, giardiasi, malattia di Crohn, malattia di Whipple, amiloidosi, abetalipoproteinemia[medicitalia.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] dell'urea RCG050 Iperammoniemia ereditaria RCG060 Fruttosemia RCG060 Galattosemia RCG060 Glicogenosi RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio e isomaltosio RCG070 Abetalipoproteinemia[sindrome-eec.it] […] dell'urea RCG050 Iperammoniemia ereditaria RCG060 Fruttosemia RCG060 Galattosemia RCG060 Glicogenosi RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio RCG070 Abetalipoproteinemia[wikizero.com] LIPOPROTEICA malattie afferenti al gruppo: IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb malattie afferenti al gruppo: IPOBETALIPOPROTEINEMIA malattie afferenti al gruppo: ABETALIPOPROTEINEMIA[win.gildavenezia.it]

  • Ipercolesterolemia familiare eterozigote

    - DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Valido per: - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO Iib - ABETALIPOPROTEINEMIA[osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    […] esofagea L’acalasia idiopatica o primaria è un disturbo motorio primitivo dell’esofago, caratterizzato da aperistalsi esofagea e assenza di rilassamento dello sfintere … Abetalipoproteinemia[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome dell'intestino corto

    […] pancreatica esocrina, ipercrescita batterica, epatopatia che conduce a riduzione degli acidi biliari) malassorbimento mucosale (celiachia, malattia di Whipple, infezioni, abetalipoproteinemia[unmedicopertutti.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] esofagea L’acalasia idiopatica o primaria è un disturbo motorio primitivo dell’esofago, caratterizzato da aperistalsi esofagea e assenza di rilassamento dello sfintere … Abetalipoproteinemia[imalatiinvisibili.it]

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