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45 Possibili cause per 1 cistinosi nefropatica infantile

Intendevi: 1, cistinosi, nefropatica infantile

  • Cistinosi

    Cistinosi nefropatica La cistinosi nefropatica, nota anche come cistinosi infantile, è la forma più comune e grave della malattia.[it.chambres-landes.com] Cistinuria Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su cistinosi[it.wikipedia.org] INCIDENZA Nel Nord America, l'incidenza di cistinosi nefropatica infantile e di circa 1:100.000/1:200.000 nati vivi, con una prevalenza dei portatori di circa 1:200 nella[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Ipotiroidismo

    Infine, tra le cause più rare di IPA, le malattie infiltrative a carattere sistemico (emocromatosi, amiloidosi, sclerodermia, lupus eritematoso, mesenchimopatie, cistinosi[newsicilia.it] Altre forme di tiroidite possono essere causate da virus o da malattie infiltrative , come: tiroditite fibrosa (o di Reidel), emocromatosi, sclerodermia, leucemia, cistinosi[notiziariochimicofarmaceutico.it]

  • Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré

    Nelle forme ereditarie il paziente frequentemente soffre di altre patologie a trasmissione genetica come la cistinosi, particolarmente frequente nei bambini, la Malattia di[it.wikipedia.org] Può essere congenita, associata a malattie ereditarie quali cistinosi, intolleranza al fruttosio, galattosemia; oppure acquisita e associata a neoplasie maligne, intossicazioni[ok-salute.it] In genere è secondaria ad anomalie congenite del metabolismo, soprattutto cistinosi, più raramente a tirosinemia, galattosemia, glicogenosi, malattia di Wilson, sindrome di[dica33.it]

  • Nefrite interstiziale acuta

    […] associata o no a malformazioni come il reflusso vescico-ureterale o ad ostruzione delle vie urinarie) Disordini del metabolismo (iperuricemia, ipercalcemia, iperossaluria, cistinosi[it.wikipedia.org] Molte cause genetiche (p. es., malattia cistica renale), metaboliche (p. es., cistinosi) e tossiche (metalli pesanti) possono non essere modificabili, nel qual caso la nefrite[msdmanuals.com] Una fibrosi interstiziale cronica può essere determinata da alcune alterazioni metaboliche ( iperuricemia, ipercalcemia, cistinosi).[slideplayer.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA CISTINOSI[blog.i-stella.com]

  • Colangite acuta

    Cistinosi: è una rara malattia, trasmessa per via autosomica recessiva, caratterizzata da un accumulo intracellulare di cistina libera, con conseguente deposito nelle congiuntive[anestesiarianimazione.com]

  • Colangite sclerosante secondaria

    Cistinosi: è una rara malattia, trasmessa per via autosomica recessiva, caratterizzata da un accumulo intracellulare di cistina libera, con conseguente deposito nelle congiuntive[anestesiarianimazione.com]

  • Linfangioleiomiomatosi

    CISTINOSI - L'A.P.E. onlus Ass. PKU - Comitato It. Progetto Mielina - BA.CO.DI.RA.ME Ass. del Bambino con disordini rari del metabolismo - AISC Ass. It.[slideshare.net]

  • Diabete insipido

    Altre malattie ereditarie che presentano una lieve-moderata incapacita a concentrare le urine comprendono la sindrome di Bartter e la cistinosi, mentre la terapia a lungo[malattierare.regione.veneto.it]

  • Cistinuria

    Più precisamente si classifica come cistinosi di tipo A quella provocata dall’alterazione di entrambi gli alleli del gene SLC3A1 (2p21) cistinosi di tipo B quella provocata[medisoc.it] […] manifesta con la presenza di amminoacidi (endogeni ed alimentari) nelle urine e rappresenta un disturbo a sé stante; pertanto, la sua presenza NON si correla in alcun modo alla CISTINOSI[my-personaltrainer.it]

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